пропанол-1 + H2SO4 = ? уравнение реакции

В молекуле спиртов можно выделить следующие реакционные центры:
— ОН-кислотный центр, обусловливающий возможность отщепления протона вследствие высокой полярности связи О-Н;
— нуклеофильный и n-основный центр – атом кислорода, имеющий неподеленные пары электронов;
— электрофильный центр — -атом углерода, на котором дефицит электронов вызван I-эффектом соседней гидроксильной группы;
— -СН-кислотный центр, в котором поляризация связи С-Н также обусловлена электроноакцепторным влиянием гидроксильной группы.
Спирты являются слабыми ОН-кислотами Брёнстеда и жесткими кислотами по Пирсону. Поэтому разрыв связи О-Н происходит под действием активных металлов (K, Na, Mg, Al), их гидридов или амидов с образованием солей (алкоксидов, или алкоголятов):

Спирты вступают в реакцию O-алкилирования с образованием простых эфиров. В качестве алкилирующих агентов используются галогенпроизводные, диалкилсульфаты, алкилсульфонаты. Сложные эфиры образуются в результате О-ацилирования спиртов, которое проводят с использованием как неорганическиз, так и органических кислот и их функциональных производных.
Замещение гидроксильной группы спиртов на атом галогена имеет важное практическое значение, поскольку спирты обычно доступнее галогенпроизводных. Одним из наиболее простых способов замещения OH-группы на атом галогена является реакция спиртов с галогеноводородами или с их концентрированными водными растворами:

В результате нагревания спиртов с водоотнимающими реагентами, например серной кислотой (пропанол-1 + H2SO4 = ?), происходит внутри- и межмолекулярная дегидратация спиртов.