этанол + KMnO4 + H2SO4 = ? уравнение реакции

Под действием дихромата и перманганата калия спирты окисляются до карбонильных соединений. Первичные спирты окисляются в альдегиды (этанол + KMnO4 + H2SO4 = ?). Молекулярное уравнение реакции имеет вид:

Органические соединения, в молекуле которых имеется карбонильная группа , называются карбонильными соединениями, или оксосоединениями.
Альдегиды содержат в молекуле карбонильную группу, обязательно связанную с атомом водорода, т.е. альдегидную группу .
Низшие алифатические альдегиды, за исключение газообразного формальдегида представляют собой подвижные жидкости. Первые представители хорошо растворимы в воде за счет образования с ней водородных связей или гидратных форм. По мере удлинения углеродной цепи растворимость карбонильных соединений в воде снижается. Ароматические карбонильные соединения плохо растворимы в воде. Альдегиды имеют более низкие температуры кипения, чем спирты и карбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода.
Альдегиды по степени окисления занимают промежуточное положение между углеводородами и спиртами, с одной стороны, и карбоновыми кислотами и их производными, с другой. Поэтому для их получения соответственно используют методы либо окисления, либо восстановления соединений указанных классов.
Альдегиды легко (значительно легче, чем спирты) окисляются в соответствующие карбоновые кислоты. Для их окисления можно использовать как жесткие (перманганат / дихромат калия, хромовая смесь), так и мягкие окислители, такие как оксид серебра и гидроксид меди (II).