Циклогексан + KMnO4 + H2SO4 = ? уравнение реакции
Подвергаются ли циклоалканы окислению? В случае положительного ответа, продемонстрируйте на примере Циклогексан + KMnO4 + H2SO4 = ? Расскажите о физических свойствах циклоалканов; приведите уравнения реакций, по которым можно получить соединения этого класса.
Циклоалканы устойчивы к действию большинства окислителей (перманганат и дихромат калия, «хромовая смесь» и др.), поэтому реакция Циклогексан + KMnO4 + H2SO4 = ? невозможна.
При обычных условиях циклопропан и циклобутан являются газообразными веществами. Температуры кипения циклоалканов на выше, чему линейных алканов с тем же числом атомов углерода. В целом по своим физическим свойствами циклоалканы во многом напоминают насыщенные ациклические углеводороды.
Циклопентан, циклогексан и их гомологи входят в состав углеводородов нефти (отсюда их старое название – нафтены) и выделяются из неё в промышленном масштабе. Циклогексановые углеводороды получают также каталитическим гидрированием соответствующих ароматических углеводородов.
Один из способов получения циклоалканов – дегалогенирование дигалогеналканов. При действии цинка на 1,3-дихлоро- или 1,3-дибромпропан образуется циклопропан. По существу – это внутримолекулярная реакция Вюрца. Циклы большего размера образуются по этому способу труднее. Так: из 1,6-дибромогексана циклогексан получается с выходом 44%. В качестве дегалогенирующих агентов применяют также магний или амальгаму лития.
Производные циклопропана образуются в результате взаимодействия алкенов с карбенами по типу [2 + 1]-циклоприсоединения.
Карбены – высокореакционные частицы двухвалентного углерода, имеющие только шесть внешних электронов. Ни один карбен не выделен как индивидуальное вещество даже при очень низких температурах, но их существование доказано спектральными методами.