CH3COOH + KMnO4 + H2O = ? уравнение реакции

Карбоновые кислоты в целом весьма устойчивы к окислению, а значит записать уравнение реакции по схеме [CH3COOH + KMnO4 + H2O = ?] невозможно.
В процессе декарбоксилирования карбоновые кислоты отщепляют оксид углерода (IV) и превращаются в соединения разных классов в зависимости от условий проведения реакции.
Алифатические кислоты при пропускании их паров над оксидами тория (IV) или марганца (IV) превращаются в кетоны с хорошими выходами:

Аналогичные результаты получаются при нагревании кальциевых, бариевых, ториевых солей, а также солей железа (II):

Дикарбоновые кислоты в условиях приведенных выше реакций превращаются в циклические кетоны. Хорошие выходы имеют место тогда, когда образуются устойчивые пяти- и шестичленные циклы, тем не менее метод позволяет получать и макроциклические кетоны, содержащие до 30 атомов углерода в цикле.
Декарбоксилирование некоторых насыщенных алифатических кислот проводят в присутствии щелочи. Процесс сопровождается деструкцией углеводородного радикала и не приводит к соответствующему алкану. Алканы образуются с высокими выходами при декарбоксилировании солей карбоновых кислот в результате электролиза на платиновых электродах.
Декарбоксилирование ненасыщенных и ароматических кислот проводят нагреванием их в хинолине в присутствии порошкообразной меди или солей меди: