C6H6 + CH3Cl -> AlCl3 уравнение реакции

В результате алкилирования бензола (C6H6 + CH3Cl -> AlCl3) происходит введение в бензольное ядро алкильной группы с получением гомологов бензола – алкилбензолов. Эта реакция известна под названием алкилирование по Фриделю-Крафтсу (1887).
Алкилирование протекает при действии на ароматические углеводороды галогеналканов в присутствии катализаторов – галогенидов алюминия. С помощью катализатора происходит поляризация молекулы галогеналкана с образованием из неё электрофильной частицы. В результате метилирования бензола происходит образование метилбензола (толуола) и хлороводорода. Молекулярное уравнение реакции имеет вид:

Бензол – бесцветная жидкость с характерным запахом. Не растворим в воде, токсичен. Широко используется в промышленной органической химии. Практически все соединения, имеющие в своем составе бензольные кольца, получаются из бензола, напримерстирол, фенол, анилин, галогензамещенные арены. Бензол используется для синтеза красителей, поверхностно-активных веществ, фармацевтических препаратов.
Одним из промышленных источников бензола является каменноугольная смола, получаемая при коксовании каменного угля, т.е. при нагревании его до . При перегонке каменноугольной смолы получаются значительные количества бензола, толуола, ксилолов, этилбензола. Другим источником аренов является нефть. В процессе ароматизации нефти, идущем при над катализатором (платина на оксиде алюминия), алканы и алкены, содержащиеся в нефти, превращаются в бензол и его гомологи.