C чем реагирует муравьиная кислота
C чем реагирует муравьиная кислота? Запишите уравнения известных вам реакций. Охарактеризуйте условия их протекания, назовите образующиеся продукты? В чем схожесть неорганических и органических кислот? Есть ли у муравьиной кислоты специфические свойства?
Муравьиная кислота – первый представитель гомолического ряда карбоновых кислот. Она способна вступать в реакции (с чем реагирует муравьиная кислота), которые условно можно разделить на четыре группы:
- восстановление;
- декарбоксилирование;
- замещение при
-углеродном атоме;
- нуклеофильное замещение у ацильного атома углерода.
Известно, что карбоновые кислоты восстанавливаются до первичных спиртов. Реактив — литийалюминийгидрид. Восстановление идет в более жестких условиях, чем это требуется для восстановления альдегидов и кетонов. Реакцию обычно проводят при кипячении в растворе тетрагидрофурана.
Под декарбоксилированием понимают целую группу разнообразных реакций, в которых происходит отщепление от карбоновой кислоты, а образующиеся соединения содержат на один атом углерода меньше, чем исходная кислота. Самой важной из реакций декарбоксилирования в органическом синтезе является реакция Бородина-Хунсдиккера, в которой серебряная соль карбоновой кислоты при нагревании с раствором брома в
.
Радикальное галогенирование карбоновых кислот Под действием хлора при облучении УФ-светом или при нагревании до протекает реакция радикального галогенирования муравьиной кислоты.
Как и любая кислота, неорганической или органической природы, метановая реагирует с активными металлами, основными оксидами, щелочами. Подвергается этерификации: